為賺外快，廖輝英初中時就和和父親合作，父親口述日文書籍或日本電影內容，她寫下後潤飾，交出去後從未被出版社或電影公司退稿，殊不知這正是所謂作家的才華。 有一次偷吃一福堂的麵包——大哥專屬的點心，被母親用鐵棍追打，最後是鄰居出手相救。 學校4點鐘下課，她騎腳踏車4點20分到家，母親多半躺在床上讀松本清張的小說。 廖輝英70歲，但無論她多少歲，1982年，33歲的她首度出手，震驚文壇的中國時報文學獎首獎小說《油麻菜籽》，台灣女性成長小說的經典地位至今未曾動搖。 新莊區公所今年首度將彩繪燈籠活動會場移師至中港大排願景館前廣場，市長侯友宜2日出席活動與市民一起體驗彩繪燈籠。
新型生物製劑（單株抗體藥物）的出現，可謂泛神經脊髓炎治療的一道曙光！ 廖輝英 張國軒醫師表示，近年剛通過台灣食藥署藥證申請的新單株抗體藥物，能夠更精準的去消滅會引起發炎反應造成神經組織破壞的抗體，來預防疾病復發。 「一開始只是覺得頭很痛，後來左眼窩跟眼睛轉動時有疼痛感、有視野遮蔽的感覺……」沒想到至眼科就醫後，得到的卻是請她儘速到大醫院檢查的轉診單。 一到醫院檢查才發現自己有視神經發炎的問題，透過急診做核磁共振並緊急安排住院打了三天的高劑量類固醇。 如今終於有新型的專用生物製劑可望提供精準治療，但藥物價格昂貴，施打一劑近20萬，一般家庭難以自費支出。 可健保署卻始終未同意將其納入健保給付，這樣「明知可救，卻因無力負擔藥費，看得到但用不到」的情況，對努力不懈對抗病痛考驗可望回歸社會的病友及家屬而言，實屬一大重擊。
泛神經脊髓炎多好發在30、40歲，「上有老、下有小」有一定的生產力青壯族群，若疾病無法有效控制，往往在工作與經濟上會漸趨弱勢。 「健保的目的，就是希望不再有病人因病而貧！可是這樣的概念和理想，似乎無法讓泛視神經脊髓炎病友感受到。」張國軒醫師感嘆的說道。 且根據臨床試驗，其使用在某些特定泛神經脊髓炎病友，兩年之內的復發率可壓低到少於10%；且即便是不同種類的生物製劑，至少也有75%的機會所以在至少兩年之內都沒有任何的發作。 若同時能再避免感染、勞累、睡眠不足／睡眠品質不佳等泛視神經脊髓炎的可能誘發危險因子，其實是可以把復發率壓到很低的。
昨晚播出的《新聞挖挖哇》中，主持人鄭弘儀問廖輝英暴瘦的原因，她訴說陪伴癌夫走到最後的過程。 她說這2年期間老公晚上睡覺會喘好幾次，好幾次建議他去檢查，但老公嫌她囉唆不願意去，女兒也很擔心，後來老公每走個5分鐘就得休息一下，都還不肯去，今年5月有一天他主動說要看醫生，到大醫院在急診室等了3天才有病房，醫生告訴她是肺腺癌第四期，瘤10幾公分大又壓住心臟，已經變成血栓，如果不積極治療，只有3到6個月生命。 〔記者易慧慈／台北報導〕73歲知名作家廖輝英去年曾透露結婚40多年，遭到老公家暴，提出離婚，多年來老公都不願簽字離婚，她搬離家時還驚動警察，她道盡對婚姻失望。 不料老公查出肺腺癌第四期，於6月25日離世，享壽79歲，她依舊不離不棄陪伴到最後，因此瘦了10幾公斤。 知名作家廖輝英去年曾提到自己被老公家暴，但多年來老公始終不願簽字離婚，但今天《新聞挖挖哇》製作單位透露。 廖輝英日前老公突然變得很喘，後來去檢查是肺腺癌第四期，腫瘤已達十幾公分，並且壓迫到心臟，而且已經流到血液中變成血栓，他上月(6月)25日過世，享壽79歲。
廖輝英: 社會與公眾
1998年，台灣全民健保開始給付罕見疾病治療用藥，然而，近年來在健保財源不足下，也連帶對罕藥納入健保給付造成衝擊。 罕見疾病「泛視神經脊髓炎」如今有新型的專用生物製劑可望精準治療，但價格昂貴，健保署卻始終未同意將其納入健保給付，這樣「明知可救，卻因無力負擔藥費，看得到但用不到」的情況，對努力不懈對抗病痛考驗可望回歸社會的病友及家屬而言，實屬一大重擊。 知名作家廖輝英結婚40年，日前驚曝對婚姻「極不滿意」，直言兩人的夫妻關係已經徹底回不去，透露已把離婚協議書簽好，「死了我不要跟他葬在一起」，最近她又在節目上回憶，當時夫妻倆冷戰時，都會覺得老公「假裝沒聽到」，後來才意識到，原來老公已經生病了，但他卻堅持不去治療，讓人傷透腦筋。 最重要的是，目前台灣的泛視神經脊髓炎病人大概有6、700人，而這些人也並非每一位在治療上都會使用到生物製劑。 廖輝英 根據醫師臨床估計，當中可能會需要使用生物製劑藥物的約有20-30%左右，每年最多大概也就不過100多位，並非健保無力負擔。
張國軒醫師指出，正因為泛視神經脊髓炎一旦發作，恐重創視神經、脊髓及大腦等神經組織，嚴重恐致失明、癱瘓、大小便失禁……。 因此對於病人來說每次的發作都非常恐怖，所以在臨床治療泛視神經脊髓炎病患，首要關鍵便是如何避免疾病發作，不讓病人處於如面對不定時炸彈般的長期恐懼中。 為了改善這個問題，我們希望打造一個讓大家安心發表言論、交流想法的環境，讓網路上的理性討論成為可能，藉由觀點的激盪碰撞，更加理解彼此的想法，同時也創造更有價值的公共討論，所以我們推出TNL網路沙龍這項服務。 「……嫁到歹尪（壞老公），一世人未出脫，像媽媽就是這樣。像妳此時，每日穿水水的去上班，也毋免去款待什麼人，有什麼不好？何必要結婚？」然而阿惠媽媽又很矛盾，一方面斷言「妳將來還不知道姓什麼」，另方面又不期待女兒走入婚姻，落入她「嫁尪生囝，拖累一生」的命。
廖輝英: 新聞雲APP週週躺著抽
廖輝英表示，母親是臺灣史上首位醫學博士杜聰明的同學，也早早在13歲時就赴日本讀書，但母親回台後，外公就發現女兒個性變了，變得脾氣差、不做家事又愛罵人，還時常使喚父親的4個養女服侍她，只要養女沒達到她的要求，就是一陣怒罵。 但不論母親是否因為留學而個性大變，或是傳統的重男輕女觀念，甚至只是單純看她不順眼而使喚和虐待她，這些想法過去都不曾出現在廖輝英的腦海中，因為「一想到這些會活不下去」。 [周刊王CTWANT] 名作家廖輝英透過半自傳《油麻菜籽》，在描述女性於傳統社會下的悲歌之餘，也傾訴自己長達大半生的母女煎熬。
- 在泛視神經脊髓炎病人身上常見帶有anti-AQP4抗體，這些自體抗體會引起發炎反應造成神經組織的破壞。
- 但她懷孕過程很辛苦，住院3次，根本無法上班，只好辭掉工作寫作，結果小說一炮而紅，開啟她往後數十年叱吒文壇的風雲作家歲月，小說和散文集，至今出版近80本著作。
- 新型生物製劑（單株抗體藥物）的出現，可謂泛神經脊髓炎治療的一道曙光！
- 廖輝英坦言，過去老公的聽力比自己好，有時還能聽到蟲鳴鳥叫，「我那時候一直以為他聽力很好，我大概很快會怎麼樣」，結果現在自己的聽力比老公還好，於是孩子跟她都建議老公可以去矯正，「他就是死不去，因為他的好幾個很好的朋友跟親戚，都有戴助聽器，然後沒有人全部戴的，有人只戴一邊，說那個逼逼逼很難過」。
- 然而，近年來在健保財源不足下，也連帶對罕藥納入健保給付造成衝擊，而這樣的結果也反映在國際評比上的低評價。
她日前在鄭弘儀主持的《新聞挖挖哇！》中再度被問及母親虐待她的往事時，多次哽咽地述說媽媽對她毫無由來的恨意，以及差點被母親打死的往事，但她對這些注定伴隨一生的傷痛，已從「不去想，怕想了會活不下去」的痛心，變為「無恨」並能坦然面對這些回憶。 透露老公身體持續惡化又吃不下，還沒走到浴室就摔倒，只得用鼻胃管餵食，廖輝英本來都自己照顧已經長達1個月，後來醫院建議用專業看護，看護才顧到第5天就發出病危通知，等廖輝英和兒女進醫院時，老公已經眼睛張不開，醫生叫家人輪流和他說話，應該聽得到。 請了看護，先生對於廖輝英和子女感到不諒解，可能覺得自己被丟在醫院裡，請來看護的第四天，醫院就發出病危通知，子女們完成快篩後，也到病房和爸爸說話道別，兒子紅著眼眶，女兒哭到泣不成聲，紛紛表達出自己對爸爸的養育之恩。 廖輝英以前試與丈夫談離婚，也曾寫好離婚協議書，男方卻在文件上畫圈圈，完全無視她的訴求，就連孩子也不諒解她提離婚，「他們覺得沒有家了。」此外，她透露孩子曾從父親那邊有過受創經驗，當時她曾勸孩子放下，如今她提離婚，孩子才會感到無法接受。 在場嘉賓聽完後，都勸她去申請家暴保護令，但她表示原本不想在公眾面前講這些事，是因為考慮到兒女的心情，擔心小孩會受傷、在外被同事閒話。 「罕見疾病是急重症裡面的急重症、弱勢裡面的弱勢。在適法性、優先性上，應該是需要被照顧的，所以健保想盡辦法不照顧罕見疾病，很令人困惑。我們每一個人都可能成為重大傷病的狀況之下，健保是一個醫療風險分攤的問題，而保險就是保險，不該把它當成政治任務的工具來進行管理，回到健保的本質機制才能真正幫助到需要的病患。」陳莉茵語重心長的呼籲。
（法新社台北2日電） 隨著北京持續加大對台灣的威脅，2022年，中國軍機侵擾台灣防空識別區的次數幾乎較前1個年度翻倍，戰鬥機和轟炸機出動次數雙雙激增。 廖輝英曾加入台灣北社，也曾代表台灣團結聯盟（台聯）於2005年中華民國任務型國民大會代表選舉中當選第四屆國民大會代表（任務型），另外也曾於媒體主持政論性節目，其立場言論偏於捍衛台灣主體性，崇敬總統李登輝。
廖輝英在節目上說，「先生去醫院急診室等了兩天沒有病房，後來等到了作檢查，才知道得到癌症，老公還可以跟我開玩笑還會損我，但放療之後就急轉直下，沒有胃口，這個人就垮了。」廖輝英最近也因為健康問題狂瘦，跟之前判若兩人，詳情在今晚節目都會說清楚。 自1998年，台灣全民健保開始給付罕見疾病治療用藥後，不少罕病病友因此看見治療希望。 然而，近年來在健保財源不足下，也連帶對罕藥納入健保給付造成衝擊，而這樣的結果也反映在國際評比上的低評價。
雖然傳統常見的類固醇、免疫抑制劑對於預防NMOSD發作有一些效果，但由於這些藥物每個人使用的反應不一樣，長期服用類固醇及免疫抑制劑也可能會造成水腫、月亮臉、水牛肩等副作用，也有一部分的泛視神經脊髓炎病友的復發是沒辦法以上述治療方式獲得良好控制的。 但過往NMOSD病友受限於能使用的藥物種類不多，即便上述治療方式造成身體諸多不適或效果不理想，也只能默默承受。 視力受損、肢體癱瘓，擔心反覆復發重創神經組織，遭受失明、失能及死亡的威脅……，這些是全台「泛視神經脊髓炎」病友的日常。 過去泛視神經脊髓炎無專一用藥可使用，僅能靠類固醇、免疫抑制劑來治療，疾病隨時有復發可能，且一旦發作易遺留下不可逆之傷害。 娛樂中心／許沛汶報導南韓知名演員李鍾碩，在2022年最後一天高調認愛「國民妹妹」IU，雙方皆透過經紀公司承認已交往4個月的消息，在演藝圈投下年末震撼彈，引起全球粉絲關注。
廖輝英: 廖輝英
知名作家廖輝英曾任廣告界的女強人，代表作品為《油麻菜籽》，她與丈夫結婚40年，育有一對兒女，昨（1日）在節目中驚爆遭到老公多次家暴，她坦承過年前就已經從家裡搬出來，目前租房子一個人住，終於能過得比較自由，心情比以前更加平靜。 廖輝英在《新聞挖挖哇》表示，這幾年常會跟老公冷戰，有時候自己拉下臉要破冰時，老公卻沒有反應，「我就覺得他在假仙，故意就是不理我」，沒想到事實是老公「真的聽不到」，「因為我跟他約好了什麼事情，他說哪有你什麼時候跟我講，所以那時候很生氣，後來才發現說，他真的沒有聽到」，但令廖輝英不解的是，老公為何不把聽不到的這件事情說出來。 「雖然說講錢很俗氣，但沒有錢真的就活不下去！如果泛視神經脊髓炎這個疾病會造成這麼大的反覆性傷害，政府在有餘力的狀況下，希望能夠聽到我們的心聲，讓生物製劑納入健保給付，減輕病友的負擔，讓我們在生活上至少可以維持一定程度的平衡，並在疾病可控下有機會能重返職場、發揮生產力。」高小姐語帶期盼的說道。 〔記者吳志偉／台北報導〕73歲兩性作家廖輝英與老公結婚40多年，近年來婚姻亮起紅燈，即便夫妻關係降到冰點，對方仍不願簽字，她日前上節目淚揭多次遭丈夫家暴，不但被勒脖子警告，還曾將她拖進車裡，揚言開車跳海，甚至拿刀狂揮威脅，鬧到警察都找上門。 此外，廖輝英也提及當初生第一胎的過往，她因難產多天，遊走在生死關卡，豈料老公的一句話卻令她瞬間心冷。
自2017年到2021年，5年間沒有用掉的總餘額更累計逾26億元。 無奈的是，要控制住泛視神經脊髓炎不發病，如果服用基本的類固醇、免疫抑制劑效果有限。 那麼臨床上能選擇的其他治療方式，就是價格相對昂貴、需自費使用的生物製劑，昂貴的藥價對於一般家庭是一大負擔。 原以為經過幾天折騰和治療後就沒事，孰料，在出院返家隔兩天後，她卻覺得視力有模糊、明顯往下降的情況。
廖輝英: 廖輝英痛訴遭尪家暴「勒脖亮刀」 掙脫逃離家…她曝分居現況
今（1日）元旦凌晨，2人也都寫下長文各自向粉絲說明，交往關鍵也隨之曝光，當中還有粉絲發現，李鍾碩似乎已默默愛了IU將近10年，再次掀起熱議。 鄭弘儀在節目中劈頭就問廖輝英，「媽媽不想要小孩」是不是她一輩子的傷痛？ 令廖輝英瞬間紅了眼眶，表示自己身為長女，從4、5歲開始就像個小童工不斷幫忙家中大小事，還要把屎把尿地照顧年幼弟弟，母親見她學得快，每年都給她增加新的工作，令年幼的廖輝英終日忙於家務，當她揹著弟弟出門，看到玩跳繩子、跳房子的其他孩子雖羨慕不已，但不曾玩耍過的她，根本不知道遊戲怎麼玩，每每只能盯著其他孩子玩，不敢主動加入。
「……查某囡仔是油麻菜籽命，落到那裡就長到那裡。沒嫁的查某囝仔，命好不算好。……你阿兄將來要傳李家的香煙，你和他計較什麼？將來你還不知道姓什麼呢？」小說中媽媽對大女兒阿惠說。 演出過不少經典日劇的40歲男神綾野剛今（1日）宣布喜訊，在2023年首日向大家報喜，自己已經結婚了，而且老婆是小他13歲的女星佐久間由衣；綾野剛表示，兩人經過多年的好友關係，後來發展成戀人，如今更決定牽著手一起走過下半輩子。 受了很多苦，於是就和他說「我知道你很勇敢，大家都想救你，心如刀割，你可以不必那麼勇敢就去吧，但你要走時要告訴我，我會送你走。」後來她去稍微休息一下就累到昏睡16分鐘，老公就在那16分鐘時走了，她說自己驚醒時跑去摸老公的頭，還是熱的開始變涼，表示剛走，她認為是老公支開她，自己走的，現場人都紅了眼眶。 一開始是很有信心積極治療，預計做17次放療，算一算光標靶藥就要花100多萬，第二次進醫院就開始做標靶藥治療，身體水腫打針很難戳，全身都戳遍了。
廖輝英: 人生到最後，終究是一個人的旅程
兩週時間做5次放療人就已沒胃口，而且已經走不動，時差錯亂，半夜當成白天不肯睡，女兒特地去買他愛吃的牛肉麵，他一口都不吃。 廖輝英 廖輝英說，過去曾遭老公家暴6、7次，曾遭對方勒脖子、恐嚇「我要教訓妳」，丈夫還曾拿刀揚言要跟她對殺，「他說大的（刀）讓給我，小的（刀）他拿。」至於最後一次，則是對方說要把她抓進車子一起沉海，當時丈夫準備抓她到電梯，所幸她掙脫後跑去找管理員求救，管理員才幫忙報警。 廖輝英 謹慎發言：在TNL網路沙龍，除了言論自由之外，我們期待你對自己的所有發言抱持負責任的態度。
罕病基金會創辦人陳莉茵表示，目前健保給付的罕病共有37種病類、61種罕病藥物。 但在近10年申請給付的47款罕藥中，13種正審查中、有9種藥物曾被否決，是二代健保上路前未曾出現的現象，而當中拒絕給付的最大原因，就是對健保財務衝擊太大。 「沒辦法，遇到了就只能面對…」37歲的高小姐是一位家有7歲孩子的全職媽媽。 在泛視神經脊髓炎病人身上常見帶有anti-AQP4抗體，這些自體抗體會引起發炎反應造成神經組織的破壞。 一旦反覆發作，將重創視神經、脊髓及大腦等神經組織，嚴重恐致失明、癱瘓、大小便失禁，甚至失去生活自理能力…。 關鍵特務為關鍵評論網與讀者溝通品牌形象及表達企業社會責任的內容專區，內容由BRAND 廖輝英 STUDIO團隊製作。
在發表觀點或評論時，能夠盡量跟基於相關的資料來源，查證後再發言，善用網路的力量，創造高品質的討論環境。 一位朋友曾炫耀如何被丈夫寵溺，廖輝英一聽就確定這婚姻有問題，其中必有不可說的秘密；果然後來真相浮出，疼愛老婆的男人早有另一個女人，而且和她生了孩子。 廖輝英曾就讀於臺中女中、台中東海大學中文系，大二轉學至國立台灣大學中文系，並畢業於國立台灣大學中文系。 大學畢業後一度在中國時報擔任文案，1980年代屢獲文學獎活躍於文壇。 擅寫社會底層在社會變遷與經濟成長中的處境，有不少作品被改編為電影或舞台劇。
前鎮區夢時代廣場公園有18歲張姓男子與16歲羅姓少年因不滿看晚會表演遭到推擠，雙方發生口角，隨即變成肢體衝突，一旁友人與民眾見狀將兩人支開，場面一度混亂，全程也被一旁民眾錄下PO在網上。 警方表示，到場時雙方已離去送醫，雙方暫時不提出傷害告訴，後續依社會秩序維護法裁罰。 廖輝英透露，她最嬌慣的哥哥總是中午才起床，母親卻要她每天做早餐給哥哥，還說哥哥「正在長大，沒吃到怎麼辦」，令廖輝英心中一涼「我也在長大阿」；還用「把衣服刷破了怎麼辦」的理由，拒絕幫廖輝英買刷子洗衣服，全然不在乎女兒的雙手早已被洗破。
「心裡真的覺得很辛酸，不曉得病情能不能控制好的感覺真的讓人很茫然和焦慮。每天起床都會擔心自己視力是不是又變差、變模糊了？是不是又有哪個顏色看不到了，那種焦慮感真的很難受……」高小姐坦言。 「由於主傷是在左眼，除了左眼有視野遮蔽、色覺變弱的情形，左眼的視力現在更只剩0.2左右，右眼的話則剩下0.5～0.7，現在要返回原先的工作崗位更難了……」原先雙眼視力1.0、曾任職講求精準、需高度用眼電子檢測公司的高小姐無奈的說。 這時她才驚覺病情遠不如自己想像的簡單，而這一住，高小姐就在醫院住了大半個月，並在醫師評估下進行了每兩天一次的自體血漿置換。 但她懷孕過程很辛苦，住院3次，根本無法上班，只好辭掉工作寫作，結果小說一炮而紅，開啟她往後數十年叱吒文壇的風雲作家歲月，小說和散文集，至今出版近80本著作。 廖輝英 沒有容貌上的優勢，過著養女一般的勞動人生，廖輝英靠著過目不忘的天賦一路考上第一志願北一女。
還有一次，她逮到哥哥偷光她的錢，卻被母親怒斥：「哭x小？」更拿木屐打破女兒的頭，只為制止廖輝英繼續哭泣。 根據英國《經濟學人雜誌》於今年9月7日公布的最新研究，評比德國、法國、英國、澳洲、日本、南韓與台灣7個國家的罕病診斷與醫療照護現況，分析8種罕病藥物在7個國家取得許可證，到成功給付的時間差。 結果顯示，台灣被核准給付的罕藥僅2種，且給付耗時、平均等待30個月，對於罕病政策，病人的意見與影響力也相當有限。 而這次發病不只影響人生規劃，更讓高小姐從此埋下忐忑、焦慮不安的心理。
- 鄭弘儀說廖老師和先生互動不好，問「會懷念他嗎？」廖輝英說現在想到的都不是以前，都是老公在病榻前的情況，她承認相處不太好，但自己最後真的是盡心盡力。
- 受了很多苦，於是就和他說「我知道你很勇敢，大家都想救你，心如刀割，你可以不必那麼勇敢就去吧，但你要走時要告訴我，我會送你走。」後來她去稍微休息一下就累到昏睡16分鐘，老公就在那16分鐘時走了，她說自己驚醒時跑去摸老公的頭，還是熱的開始變涼，表示剛走，她認為是老公支開她，自己走的，現場人都紅了眼眶。
- 廖輝英70歲，但無論她多少歲，1982年，33歲的她首度出手，震驚文壇的中國時報文學獎首獎小說《油麻菜籽》，台灣女性成長小說的經典地位至今未曾動搖。
- 尊重多元：分享多元觀點是關鍵評論網的初衷，沙龍鼓勵自由發言、發表合情合理的論點，也歡迎所有建議與指教。
- 昨晚播出的《新聞挖挖哇》中，主持人鄭弘儀問廖輝英暴瘦的原因，她訴說陪伴癌夫走到最後的過程。
鄭弘儀問廖輝英心情，她說知道老公會走，但沒想到那麼快，臨終經歷的痛苦，真的是沒有經歷過的人不知道，很心疼他，希望他能好好走，人就是求一個好死。 鄭弘儀說廖老師和先生互動不好，問「會懷念他嗎？」廖輝英說現在想到的都不是以前，都是老公在病榻前的情況，她承認相處不太好，但自己最後真的是盡心盡力。 廖輝英坦言，過去老公的聽力比自己好，有時還能聽到蟲鳴鳥叫，「我那時候一直以為他聽力很好，我大概很快會怎麼樣」，結果現在自己的聽力比老公還好，於是孩子跟她都建議老公可以去矯正，「他就是死不去，因為他的好幾個很好的朋友跟親戚，都有戴助聽器，然後沒有人全部戴的，有人只戴一邊，說那個逼逼逼很難過」。 除此之外，根據罕病基金會統計，雖然健保相關單位屢屢表示，因為財務問題，未能給付所有的罕病患者，但事實上每年的罕病健保專款，竟然都沒有用完。
再度返回急診就醫，並從醫師口中得知，自己可能罹患了泛視神經脊髓炎……。 林口長庚紀念醫院神經內科教授張國軒醫師表示，泛視神經脊髓炎（NMOSD）是一種中樞神經系統發炎性自體免疫疾病，因免疫機制失調，導致自體免疫抗體反過來攻擊體內的中樞神經細胞。 尊重多元：分享多元觀點是關鍵評論網的初衷，沙龍鼓勵自由發言、發表合情合理的論點，也歡迎所有建議與指教。 我們相信所有交流與對話，都是建立於尊重多元聲音的基礎之上，應以理性言論詳細闡述自己的想法，並對於相左的意見持友善態度，共同促進沙龍的良性互動。
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