輝瑞在兩個月前提交授權使用申請，因為瑞士法律沒有緊急使用授權，所以瑞士政府批出的是正式授權，這是輝瑞疫苗在全球各地的政府中首次獲發出全面使用授權。 12月23日，在卢塞恩的一名90岁妇女成为辉瑞疫苗在瑞士的第一位接种者，这也标志着欧洲大陆开始大规模疫苗接种。 2020年12月2日，英国药品与保健品管理局（MHRA）核發辉瑞疫苗的緊急使用授權，使英國成為全球首個使用辉瑞疫苗的国家，并宣布已经向辉瑞购买4000万剂疫苗，首批交付的疫苗约80万剂。 12月8日，英国的一名91岁妇女率先注射首劑輝瑞疫苗，成為輝瑞疫苗在英國大規模接種的開始 伏必泰溝科興 。 2020年12月24日，智利公共卫生研究所（ISP）在22名医生和药物学家通過投票的一致同意下，批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，可為16歲或以上的人士接種，並已签署购买1000万剂辉瑞疫苗的协议，預期首批3萬劑可於一周內運到。 墨西哥於2020年12月11日批准紧急使用辉瑞疫苗，墨西哥政府向辉瑞购买了3440万剂疫苗，首批交付為25萬劑疫苗，并于2020年12月24日起从医务人员开始接种。
輝瑞與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，隨後於11月20日向美國食藥局（FDA）申請緊急授權使用許可，美國於12月11日宣布批准緊急使用BNT162b2疫苗，並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防2019冠状病毒病疫苗。 輝瑞與BioNTech在2021年4月1日發表跟進接種者6個月的研究報告，在收集12,000名完成兩劑疫苗注射並超過6個月的人士的數據進行分析後，顯示疫苗在現實世界的有效率為91.3%，並且沒有出現嚴重副作用，而有效率在所有年齡、性別及種族都大致相同。 2021年8月23日，輝瑞疫苗通過數據審核獲美國食藥局（FDA）批准正式授權使用，可為美國16歲或以上的人士施打。 以色列於2020年12月19日正式開打輝瑞疫苗，在高危人群及老年人接種後，到2021年1月26日已開放到16至18歲的年輕人接種。 伏必泰溝科興 截至2021年2月16日國內約有900萬人口之中，已有380萬人接種輝瑞疫苗，當中240萬人完成兩劑注射，大部分的疫苗供应来自比利时。
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輝瑞製藥於2020年11月18日發表BNT162b2疫苗第三期臨床測試的最終報告，報告顯示測試者注射兩劑BNT162b2疫苗後所產生的保護率為95%，高于美国食品药品管理局要求疫苗保護率最少50%的標準。 輝瑞計劃於2020年11月的第三週向美国食品药品管理局申請BNT162b2疫苗的緊急使用授權，並預計於2020年年底將生產5000萬劑疫苗，又預期在2021年可生產約13億劑疫苗。 輝瑞製藥在2020年11月向美國政府出售1億劑BNT162b2疫苗的報價為每劑19.5美元，歐盟於2020年11月11日簽署向輝瑞製藥訂購3億劑BNT162b2疫苗的合約，定價為每劑15.5歐元，即約為每劑18.9美元。
現時合資格市民已可預約接種科興及復必泰疫苗，而政府亦與製造商達成協議，阿斯利康疫苗亦是其中一種供港候選疫苗。 袁國勇又稱，現時「溝針」的科學數據不足，港大專家正展開相關的臨牀研究，預料「溝針」不會有接種者出現不良反應，但對免疫反應的好處仍不清楚。 另外，市民在預約接種新冠疫苗前應特別留意，接種新冠疫苗和其他疫苗（包括季節性流感疫苗）之間須相隔最少14天。
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目前已證實，無論首兩針接種哪種疫苗，復必泰疫苗是最有效加強免疫力。 我們從香港大學最近的研究中得知，復必泰疫苗所產生的抗體反應是科興疫苗的 10 倍。 現在國際社會上的其他研究反映，滅活疫苗（如 Sinovac）的抗體減弱速度更快。 就群體利益而言，如果我們不能單靠接種疫苗達致群體免疫，讓年老和體弱的人士接種疫苗，確保他們受保護是至關重要。
新冠疫苗與其他疫苗一樣，都可能引起副作用，一般而言，新冠疫苗常見的副作用通常輕微，且是暫時的，接種者應保持觀察和監測15至30分鐘。 有過敏病史的人應在接種疫苗前，先諮詢家庭醫生或藥劑師的意見。 根據政府發布的疫苗資訊，三種疫苗在接種後都可能出現不同的副作用。 普遍5歲以上的人士皆可接種疫苗，但曾對同款新冠疫苗的前一劑、有效物或任何疫苗成分出現嚴重過敏反應的人士，不應接種。 對聚乙二醇和聚山梨醇酯曾出現嚴重過敏反應的人士，不應接種復必泰疫苗。
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此文章內任何與 Bowtie 產品相關的內容僅供參考及作教育用途，客戶應參閱相關產品網頁內詳細之條款及細則。 2022 年 5 月，政府首次向死亡個案批出賠償金，涉款 HK$200 萬。 該個案涉及一名 66 歲女性，她在 2021 年 7 月接種復必泰疫苗 16 日後死亡，解剖結果證實死因為心肌炎。
輝瑞與BioNTech在7月27日宣布選定BNT162b2作第三期臨床試驗後，其餘候選疫苗包括BNT162b1則被輝瑞與BioNTech中止後續測試。 10月18日，輝瑞向英國傳媒透露其位於比利時的疫苗廠已經生產出數十萬劑疫苗，外界認為這是顯示BNT162b2的第三期臨床測試取得成功的訊息。 A：21間社區疫苗接種中心(私家醫院除外)均設有「即日籌」，無須預約。 即日籌在社區疫苗接種中心開放前15分鐘開始派發，最後一節接種時段為中心關閉前1小時。 接種人士可親身攜同香港身份證到社區疫苗接種中心取籌，亦可委託家人到社區疫苗接種中心代領，但需出示接種人的香港身份證副本。 至於已接種兩劑復必泰疫苗的18歲或以上人士，如果屬於上述提及的較高風險群組，可於接種第二劑疫苗最少六個月後，接種額外一劑復必泰疫苗或科興疫苗。
伏必泰溝科興: 兒童接種新冠疫苗後會出現哪些副作用？
衛生防護中心傳染病處首席醫生歐家榮表示，兩種疫苗均能大大減低長者死亡率。 整體而言，80歲或以上長者若已打兩針或以上，比起未打齊兩針，死亡率相差四五倍。 對於免疫力正常人士，復必泰二價疫苗可作為18歲或以上人士的第3劑至第5劑疫苗（或康復人士的第2劑至第4劑疫苗）的另一選擇。 復必泰二價疫苗接種方式：在一般情況下，醫護人員會安排在您上臂肌肉內注射0.3 mL復必泰二價疫苗。 填寫個人資料之後，便可以選擇想接種的第三劑新冠疫苗及預約地區、疫苗接種中心 / 診所及預約時間。
2020年3月17日，BioNTech與輝瑞製藥宣布达成共同开发冠狀病毒疫苗的协议，這是雙方繼2018年8月以4.25億美元合作開發mRNA流感疫苗後，BioNTech與輝瑞製藥另一深度合作研發項目。 2020年4月初，隨著臨床測試即將展開，輝瑞同意向BioNTech提供多7.48億美元的資金。 輝瑞疫苗需要以肌肉注射方式接種兩次，建議在上肢的三角肌注射，每劑0.3毫升，兩劑之間相隔21天至28天。 世衛建議一般接種者在注射疫苗後應觀察15分鐘，對於較高風險及過往有過敏反應的人士，觀察時間應延長至30分鐘。 凡進入受第599F章規管的餐飲處所及表列處所，顧客／使用者或員工，均須最少已接種一定劑數的新冠疫苗。 只有以下兩種情況可無需符合疫苗接種要求：（一）因年齡關係而未符合接種疫苗資格；或（二）因健康原因而不適合接種、並持有相關醫生證明書的人士。
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2021年1月28日，阿拉伯联合酋长国宣布计划在2021年底之前，向辉瑞购买足夠供其70%的人口接种的疫苗。 伏必泰溝科興 2020年12月12日，科威特药品监督与注册部门和公共卫生部组成的联合委员会经疫苗评估后，批准辉瑞疫苗的紧急使用授权，并在12月23日交付了首批15万剂疫苗。 2020年12月10日，沙特阿拉伯食品与药物管理局宣布批准辉瑞疫苗的使用授权。 伏必泰溝科興 2020年12月，韓國政府向輝瑞採購首批2000萬劑疫苗，2021年2月增購600萬劑，4月24日再與輝瑞簽約追加4000萬劑，韓國截至2021年4月24日已購買6600萬劑輝瑞疫苗，當中有175萬劑已經送抵。 （CHMP）于2020年12月21日建议授予Tozinameran（BNT162b2）有条件的销售许可。
- 所以這批疫苗確定採用復星為中國大陸市場而設的客制化包裝，外盒除了印有簡體字的「復必泰」，瓶身也使用簡體字標籤。
- 在德國、以色列、澳洲及新加坡等地都曾經發生給接種者注射超量疫苗的事故，大部分個案都涉及醫護人員忘記將疫苗稀釋，便以針筒提取在瓶內的濃縮疫苗，繼而為接種者錯誤注射是標準劑量4至5倍的疫苗，導致接種者需要被送入醫院接受觀察。
- 美國批准的二價疫苗，是包括原始病毒株加上BA.4及BA.5變種病毒；而現時歐洲（英國）批准的二價疫苗，則是包含原始病毒株加上BA.1變種病毒。
- 由復星醫藥代理的BioNTech疫苗將會在德國、法國或比利時生產。
另外，政府疫苗接種計劃下的復必泰二價疫苗和兒童及幼兒配方疫苗需求及供應較原始病毒株疫苗緊張，而且補給存貨所需時間較長。 非香港居民亦可在本港私家醫生、診所及醫院自費接受政府疫苗接種計劃以外的新冠疫苗接種服務。 復星醫藥在2020年3月向德國BioNTech購得使用mRNA技術開發的新型冠狀病毒疫苗在中國大陸的代理權。 复星医药最初计划引入的型号是BNT162b1，而不是后来由BioNTech与辉瑞合作研发成功的BNT162b2。
伏必泰溝科興: 社區疫苗接種中心｜地址（提供復必泰疫苗）十二歲或以上
儘管如此，外國疫苗上市以来，台湾各界曾多次对外宣称想购买及已经洽談引入辉瑞疫苗。 综合各家媒体报道，2021年中华民国政府称已与BioNTech接触购买500万剂疫苗，但在最后签约时生变，台灣政府表示是受到“外部介入”。 伏必泰溝科興 部分媒體認為，中华民国政府绕过疫苗大中华区总代理商上海复星，直接跟原厂订购，因不符合公司的利益才惨遭退貨。 5月22日復星在接受新華社訪問時再度表示願意提供疫苗，並且已經有台湾的一些机构与公司就紧急采购事宜进行接洽。 而台灣陳時中方面表示沒有收到任何人的申請，國台辦回應稱此說法無中生有。 然而隨著台灣研發疫苗的進展，台灣對輝瑞疫苗的需求下降，原有採購輝瑞疫苗的份額，將會通過莫德納疫苗及高端、聯亞開發的國產疫苗替補。
