永陵鎮附近的赫圖阿拉城，曾經是努爾哈赤起兵的地方，是清王朝肇興之地。 當年這夥英雄兒男，不但娶了好多本民族 漢人基因 的漂亮女子，少不了還有許多捋掠而來的外族美女。 當地還有個不靠譜的傳說，稱想當年，清朝歷代皇帝都要回永陵祭祖，浩浩蕩蕩跟 來很多人，其中就包括大量漂亮的宮女。
[17-20]而漢王朝從西漢到東漢，前後長達400多年，為漢朝之名兼華夏民族之名提供了歷史條件。 公元前206年，漢朝繼秦而興，前後400餘年，溝通西域，屯田湟中，設立護烏桓校尉，降服匈奴，征服西南夷並設立郡縣，平定趙氏南越及東甌、閩越。 漢武帝統一南越和閩越之後， 百越逐漸被漢族所同化，成為當地漢族的一個重要來源，還有一部分則發展演變為現在的少數民族。 從漢朝以後，華夷同居中國，特別是東晉十六國和南北朝時期，“五胡”在中國北部建號立國，成為統治民族。 論族別，他們雖不諱為夷狄，論國別則以據有兩京（長安、洛陽）而自居中國正統。
漢人基因: 臺灣人都有原民血統所以我也是？抱歉，請不要因為討厭中國人而來認同原住民！ 6年前
最典型的是愛新覺羅和葉赫那拉等家族，作為滿清王朝皇貴族，他們比較註意血統純正，所 保留的民族特征也相對多些。 也就是說，即便您有滿族血統，也未必長得像畫像上的清朝王公貴族，但假如您父親或母親的先祖老家在東北地區，姓氏又比較古怪， 您長得又有點兒像康熙皇帝或慈禧老太後，那麼您可以鐵板釘釘是滿族後裔了。 他們之所以成為俊男靚女，顯然也跟民族融合不無關系。 博主高中時代，有次去遼寧省新賓縣永陵鎮的同學家玩兒，就發現那地方的女子普遍長得漂 亮。
大約20多年前，台灣開始流傳關於族群起源的迷思，即台灣的漢人族群（包含閩南與客家人）普遍擁有原住民族群的血緣（基因）。 據此認為，台灣漢人也帶有許多南島語族的基因，因此在遺傳上接近南島語族人群，與中國的漢人差異較大。 唐末藩鎮割據混戰，五代（907～960）相仍，北部人口又一次出現了南遷趨勢。 到北宋末年，金兵南犯，出現了第二次人口南遷的高潮。 南方人口大增，主要集中在四川盆地以及洞庭、 漢人基因 鄱陽、 太湖等大湖周圍和長江、珠江三角洲地區。 這些地方成為人口稠密之區，人口密度高於北部各州。
漢人基因: 台灣人「混」很大？ 由疾病人類學看台灣人祖先的多元結構
1092年，宋代天文學家蘇頌製造了更先進的“水運儀象台”。 蘇頌鍾是人類在中世紀最卓越的機械製造，其原理於兩個世紀後傳入歐洲，導致機械鐘在西方的發展。 此外，春秋以前被普遍用來測量日影長度的“圭表”，也是漢族先民的一大發明。
百年後的今天，隨著社會快速發展，原住民的漢化程度與文化消失的速度更是倍速成長，使得文化的採集與研究愈發困難，能夠獲得正名認定的門檻也愈加提高。 伊能嘉矩所提出的分類標準，被沿用至國民政府來臺時期。 一直到今天，對於臺灣原住民的分類，幾乎也還是在伊能嘉矩所訂定的框架下探索新的可能。 伊能嘉矩於 1898 年所製作的「臺灣各蕃族分布略圖」。 伊能嘉矩當年依照「群」、「族」、「部」分類，將臺灣原住民分為四群八族二十一部，圖中所標示的 A 至 H，即為八族分布的區域。
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何時已知用火依然是不容易回答的問題，根據現有資訊，距今 40 萬年前過後用火變得普及，距離遙遠的許多遺址，相對短期內出現用火的紀錄，有學者懷疑涉及文化與知識的傳播。 最出乎意料的莫過於乳齒象（mastodon），由於缺乏化石，古生物學家一直認為那時候的乳齒象，並未棲息於這麼北的地帶，此一發現充分展示出古代環境 DNA 的價值。 然而 DNA 的探索範圍也明顯有侷限，例如該地區出土超過 200 個物種的昆蟲化石，DNA 卻只能偵測到 2 種。 1945 年，隨著二戰結束，國民政府來臺，社會環境有了巨大的改變。 伊能嘉矩雖然已經離世，但是透過翻譯的形式，其研究成果先在地方文史領域發揮影響力，後來也進入學術界的範疇。 直到 1990 年代臺灣解嚴後，臺灣歷史研究獲得重視，而伊能嘉矩的過去的手稿及著作，也陸續獲得翻譯、再版，甚至數位化的機會。
有趣的是，整體而言雖然這個變異會增加體內脂肪的累積造成肥胖，但是帶有此變異的人卻不會增加罹患第二型糖尿病的風險，也就是說這個變異會讓人變胖，卻不會導致肥胖相關疾病。 因此研究這個變異的功能，對於我們了解第二型糖尿病的機轉也許會有幫助。 此外，研究原住民的基因組資料，不但有助於該族群未來疾病的預防與治療，同時也有可能找到相關的疾病機轉，有利於發展可以應用在所有人的治療方式。 以同樣是南島語族的薩摩亞人（Samoans）為例，這是全世界肥胖比例最高的族群之一。 囿於《人體研究法》第15條的限制，國內有關於台灣原住民基因組的研究不多。 但是基於許多的歷史機緣，有一部分的原住民資料被帶往國外，因此出現國外有關台灣原住民的基因組研究比國內還要多的奇特情況。
漢人基因: 社會
此外很有趣的是，在我們組織抗原資料中，外國人的基因（或單倍型）頻率要比純漢人的基因頻率更高；台灣原住民族的基因頻率則高達56％（代表兩個台灣人中就有一個以上具有台灣原住民族的血緣）。 漢族由於分佈地區廣大，其傳統住房因地區不同而有不同的樣式。 由於南方各地習俗和自然條件不同，在住房建築佈局上也有差異。
EAS也分成兩支：EAS 1，起源於黃河流域附近、EAS 2起源於長江流域附近。 本來南亞次大陸古人屬於南支EE人群，後來第一批西歐亞人入侵，混血形成古南歐亞人ASE（Ancient South Eurasian），ASE在現代印度土著中較為高頻。 早期中南半島的土著屬於南支EE和ASE人群的混血，安達曼人也是這種類型，1～2萬年前東南亞的和平古人基因也顯示更接近現代安達曼人和印度土著，和現代東南亞人差距很遠。
漢人基因: 漢人的民族將軍 平埔原住民族被反將一軍
兩千多年間，移居邊疆的漢族有不少融入當地少數民族之中，其中唐代的東北渤海人、西南南詔人、遼代契丹人、清初滿族等都以融化大量漢族人民而壯大、興旺起來。 其他各少數民族在發展過程中，也都吸收了漢族的成分，而邊疆各民族內遷，與漢族雜處，往往大都融入漢族之中。 漢族所以人口眾多，與不斷吸收其他少數民族成分壯大興旺起來是分不開的。 漢族在中國分佈的特點是東密西疏，據1990年的統計，中國10.39億漢族人口約佔全國總人口的91.92%，其中漢族人口占當地總人口的比例，江蘇、浙江分別為99.77%、99.49%，而新疆、西藏則分別為37.58%和2.05%。
重視長幼的宗法觀念被移用到社會的人際關係，就變為等級觀念。 所以人們對有官職的談話對象歷來有以職務相稱的習慣，在古代這就被認為是敬稱。 在交際中為了抬高對方的地位，往往就壓低自己，於是有了一批與敬稱相對的謙稱，如貴姓—敝姓、府上—寒舍、賢弟—愚弟、大作—拙作、高見—愚見、淺見。 漢人基因 髮式，古代漢族男子不剃髮，結髮於頂加冠；清代滿族統治者強迫漢族人民剃髮結辮；民國後剪辮留短髮，多西洋式、平頂式或光頭。
漢人基因: 汉族在現代的發展（1949-今）
其后五胡乱华的五胡族绝大部分基因也都属于M9大旗下M122基因或M45基因,所以汉人基因分成96%的M9和4%的M45,无论从血统上还是文化上都是高度纯洁与统一的. M9下面有几个主要的子系，今天的汉族人，占压倒性主体的是O—M175。 具体分析，在M175下还可以细分为最大三个子支系（其他N多小类型都不算）：O1—M119、O2—M95、O3—M122。 这三个子类型地理分布很有意思： O1—M119广泛分布在从北亚到东南亚，但在最中央的黄河流域竟几乎找不到！
- 由於當時只有4萬6千多人的平埔族人，人數實在太少，實在不成比例，因此「多數台灣人擁有平埔族基因」的論點當然不成立。
- 他自告奮勇的寫信給日本當局，認為如果要順利治理臺灣，就必須先瞭解臺灣的居民。
- 台灣入清版圖後，漢人與番女通婚（本文稱番女、平埔熟番等皆是歷史用詞，無任何現代意義），見於史書記載。
- 對風水老師江名萱來說，「風水」原本只是她廣泛且龐大的學習領域中的一個項目。
- 江老師強調，在古代，大家就是⼀直在做綠建築、環保建築這些事情，聰明地利用地形、地勢，以及當地材料來建設。
卡特中心發表聲明，指卡特得到家人及醫療團隊全力支持，卡特家族呼籲大家在這個時刻尊重私隱，並感謝外界關心。 隸屬民主黨的卡特，在1977年至1981年擔任總統，任內命對經濟困境和伊朗人質危機等問題，但促成埃及和以色列的和平協議，最終在1980年的大選不敵共和黨的列根。 卡特卸任後，一直活躍於人道主義事務，2002年獲授予諾貝爾和平獎，表揚他為和平解決國際衝突、推動民主和人權，以及促進經濟及社會發展的貢獻。 卡特近年受多種健康問題困擾，包括肝臟和大腦患癌。
漢人基因: 漢族商業
眾所周知，我們漢族是世界上歷史最悠久的民族之一，漢族的主源為炎黃、東夷，在漢族發展的2000多年曆史中，眾多族群逐漸融入漢族，使之發展壯大。 然而隨著全球對於精準醫療的投資擴大，許多人擔心原本就屬於醫療弱勢的那一群人，將從這些科學發現以及醫療進步中受益最少，也就是說，精準醫療的進步反而可能會擴大了原本的醫療不平等的現象。 因為精準醫療的一個重要部分是建立在大規模的基因組研究，找出族群內特定基因變異與疾病的關聯性上。 由於不同的族群帶有不同的遺傳變異，造成疾病的基因往往也有所不同，所以每個族群都需要有自己的基因資料庫；一個族群的資料愈多，愈容易反映該族群的變異，也更容易找出與該族群內遺傳變異與疾病的關係。 無論如何，我們還是可以根據這些研究推論台灣原住民的基因組成。 以過去已經被研究得比較多的阿美族與泰雅族來看，這兩個族群遺傳組成中，南島語族大約佔了80%，另外20%是屬於漢藏語系人種，這與台灣的閩客族群有非常大的差異。
研究也發現台灣漢人基因體亦記載著我們祖先具有東北亞及東南亞的基因交流印跡。 漢人基因 值得注意的是，這些來自不同地理區域族群間的基因交流，早在400年前漢人大遷徙來台前就已發生，我們祖先在遠古時期的遷徙，才讓台灣漢人有著基因多樣性。 前者（ON—M214）主要分佈在東亞、東南亞、北亞東部、部分太平洋島嶼（以上都是O—M175子型別）和烏拉爾山兩側、北歐北部、東歐北部和北極圈內的愛斯基摩人（以下都是N—M231子型別）。 漢族人中的4%的P-M45白種人基因,最有可能的來源的是古代中原的高加索人種 。 漢族的確融合了其他民族，但數量非常少，最大的一個來源是鮮卑，也就是漢族中大部分的N1和少部分的C3a都來自鮮卑，構成了漢族基因庫gene pool中2%左右的貢獻。
