呼吸道融合病苗5大優勢

明(12月1日)口罩禁令鬆綁,室外得免戴口罩,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今(30)日認為,由於秋冬有許多呼吸道病毒流行,建議過年後再開放室內免戴口罩。 35週的早產兒、合併有先天性心臟病、免疫不全,如:先天免疫不全、器官移植者等,和本身有其他慢性疾病或氣喘的孩童。 大多数儿童在 2 岁前都感染过 RSV,但日后还可能会多次感染。

但是F蛋白是一种形状可变的蛋白–在感染细胞之前,它呈现一种形状,然后在感染过程中,它转变成第二种形状。 如果免疫系统遇到带有第一个形状的F蛋白的RSV病毒,它就会产生强有力的抗体。 但是如果蛋白质是第二种形状,就会产生更少的抗体,而且它们不是很有效。 用传统方法生产RSV疫苗通常会导致第二种形式的F蛋白和较差的抗体反应。 人们在生命的各个阶段都会感染RSV病毒,但最危险的是在年幼和年老的时候。 这种病毒会导致肺炎、细支气管炎和其他下呼吸道疾病。

用于RSV检测的适宜样本类型主要包括鼻咽拭子、鼻咽部吸出物及支气管肺泡灌洗液等呼吸道样本。 对正在进行机械通气的患儿最好采集气管内洗液或支气管肺泡灌洗液。 4.3 RSV病原学检查 确定RSV感染诊断必须有病原学结果为依据。 临床样本的采集和运送对于RSV的实验室诊断至关重要。

目前認為HRSV感染以臨床表徵最為重要,詳細病史配合身體理學檢查即可診斷。 而抽血檢驗與放射線檢查則不宜作為診斷依據(證據等級C)。 搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护,不代表搜狗百科立场。

有人放入對抗伊波拉病毒、有人放入流感,而他放進RSV是全球首例,而重組腺病毒疫苗會減輕嗜酸性淋巴球在血液裡增生的作用,降低呼吸道融合病毒的病理反應。 未來人類呼吸道融合病毒疫苗問世之後,除了讓15歲以下小孩及65歲以上的老人做為預防接種對象,以確保國人健康之外,利用重組腺病毒疫苗載體也可以作為其他疫苗的發展平台,也能有助我國未來疫苗相關產業的後續發展。 3.1 RSV引起的上呼吸道感染 儿童早期RSV感染大部分局限于上呼吸道,临床表现为上呼吸道刺激症状,如鼻塞、流涕、咳嗽和声音嘶哑等。 查体鼻黏膜、咽部、球结膜、鼓膜等处可见充血、水肿等现象。

该病毒不能在鸡胚内增殖,只能在人和猴细胞如Hep-2,Hela等细胞株中培养增殖,约培养2~3周才出现细胞界线不清、融合成多核巨细胞等的细胞病变,病毒通过出芽释放。 用合胞病毒的免疫血清作中和试验或补体结合试验进行鉴定。 尽管病毒分离是确诊的可靠依据,但病毒生长较慢,不能及时诊断。 近年来多采用临床快速诊断法:采取患儿咽部脱落细胞,用直接或间接免疫荧光法染色进行检查,检测RSV感染的阳性细胞,阳性符合率可达90%以上。

另外,甲、乙型流感在原代人胚肾、猴肾等组织细胞中也能生长。 病毒囊膜流感病毒囊膜由内向外,可分为内膜蛋白、类脂和糖蛋白三层。 内膜蛋白(M蛋白)是包围在病毒核心外的一层膜六结构,介于核蛋白与脂质双层膜之间,与组成脂质双层膜的类脂紧密结合,在维持病毒形状与完整性上起重要作用。 类脂层是脂质双层结构,它来自宿主细胞膜或核膜,其中镶嵌的两种糖蛋白向外突出脂质双层形成刺突,构成了流感病毒囊膜的第三层一糖蛋白层。

呼吸道融合病苗: 呼吸道融合病毒肺部感染之藥物治療

因此針對這類兒童,除了爸媽日常要特別留意預防呼吸道融合病毒照顧,也可以參考稍後底下將介紹的Palivizumab免疫球蛋白注射。 病毒感染一般不會給予抗生素,但是如果你的孩子發展出呼吸道融合病毒的併發症,如耳朵感染等,醫師可能會開立抗生素。 就算孩子感到好轉,也不要停用抗生素藥物,因為孩子若沒有服用完所有的藥物,細菌感染有可能復發。 根據疾管署報導,2020 年 12 月份的呼吸道感染案例,以 RSV 病毒占最多(51.7%),因此加強提醒民眾落實勤洗手、戴口罩、咳嗽禮節及生病在家休息、避免出入人潮擁擠、空氣不流通的公共場所等措施,以預防呼吸道融合病毒感染。

呼吸道融合病苗

人类腺病毒不能在鸡胚中增殖,上皮样人细胞系HeLa细胞和人胚原代细胞培养最敏感,能引起细胞肿胀、变圆、聚集成葡萄串状的典型细胞病变。 腺病毒对酸碱度及温度的耐受范围较宽,36℃7天病毒感染力无明显下降。 对脂溶剂和酶类均抵抗作用,但56℃30分钟可将其灭活。

本病的临床表现多样,多表现为上呼吸道感染的症状,约25%~40%婴儿表现为支气管炎、毛细支气管炎、哮喘、肺炎等症状。 一般常以低热、流涕、食欲减退等上呼吸道症状起病,继而咳嗽,常伴喘息,中度呼吸急促,鼻涕增多,间歇发热。 早产儿和月龄较小者感染呼吸道合胞病毒后可表现为发作性呼吸暂停,并无明显的呼吸道症状。 由於目前感染呼吸道融合病並沒有治療的藥物,僅能事先使用對抗F蛋白質的單株抗體進行預防,而且必須固定1個月服用1次,在藥物價格或時程療都是不少負擔。 4.3.2 核酸检测 运用核酸检测方法进行RSV检测具有很高的灵敏度和特异性[69]。

呼吸道融合病苗: 幼兒「呼吸道融合病毒」增2成!醫:5種孩子是重症高危險群

用于RSV检测的样本,最好在发病急性期采集[52]。 RSV是有包膜的RNA病毒,在外界环境下极易失活,冻融后的临床样本,几乎不可能分离到病毒,用于RSV分离的样本应采取床旁接种[53]。 用于病毒核酸检测的样本,为避免核酸降解,采集后应暂存在4 ℃并尽早送检,若72 h不送检,应置于-80 ℃低温保存[54-56]。

體外研究表明,Palivizumab其抗病毒活性比RSV免疫球蛋白高20~30倍。 用法:每月肌注1次,每次mg/kg,在RSV感染開始的季節提前應用則效果更佳。 確診可分離病毒及做血清補體結合試驗和中和試驗、免疫熒光技術檢查鼻咽分泌物中病毒抗原,免疫熒光快速診斷技術(IF)和鹼性磷酸酶抗鹼性磷酸酶橋聯酶標法均為近年來我國廣泛採用的RSV快速檢測的標準方法。 其中IF由於敏感性及特異性較高,已被WHO推薦為快速診斷RSV的首選方法。 採用直接呼吸道分泌物,最好是鼻咽部抽吸物進行IF快速診斷RSV抗原的方法具有敏感、快速、準確等優點(只需1.5h可出結果),比用血清學檢查抗體(ELISA法)穩定、可靠、陽性率高,適於基層醫院推廣使用。 對臨床表現疑為RSV引起的下呼吸道感染或在RSV感染流行季節(11月~次年 4月)的呼吸道感染小兒,宜做此項檢查,以便做出早期診斷。

临床上以发热、上呼吸道炎症、结膜炎、口腔粘膜斑及全身丘疹为特征。 (二)血清学试验取病人急性期(发病3日内)和恢复期(发病2~4周)双份血清,同样与已知各亚型流感病毒进行血凝抑制试验或其他试验。 恢复期血清的抗体效价是急性期的4倍或4倍以上,具有协助诊断意义。 在这项Ⅰ期研究中,DS-Cav1疫苗表现出良好的耐受性和安全性。 DS-Cav1疫苗接种引起了RSV F蛋白特异性抗体和RSV中和活性的显著提升,并长期保持(至少44周内保持在基线以上)。

人類呼吸道融合病毒是造成嬰幼兒和老年人嚴重下呼吸道感染的主要原因,其中對嬰幼兒的威脅最為明顯,死亡率1%,這種病毒的棘手之處,在於其病程進展快速,只需2、3天即可從發燒發展為嚴重呼吸窘迫,進而演變成肺炎或支氣管炎。 該研究成果已於106年技轉予國內廠商,預計於今年底進入臨床人體試驗。 此次成功的產學合作模式亦榮獲科技部「107年度傑出技術移轉貢獻獎」。 人類呼吸道融合病毒是造成嬰幼兒和老年人嚴重下呼吸道感染的主要原因,其中對嬰幼兒的威脅最為明顯。 在台灣,每年約有1,000個嬰幼兒因感染呼吸道融合病毒而住院,高達九成為兩歲以下的嬰幼兒。 5.2.2 支气管舒张剂 支气管舒张剂(如β2受体激动剂)单独或联合抗胆碱能类药物雾化在RSV感染后引起喘息患儿中的疗效尚不明确[81]。

在成人和老年人以及健康的儿童中,RSV 的症状较轻,通常与普通感冒相似。 通常只需要采取自我护理措施便可以缓解任何不适。 呼吸道合胞病毒(RSV)会引起肺部和呼吸道感染。 这种病毒非常普遍,大多数儿童在 2 岁前就感染过这种病毒。

接受免疫球蛋白治疗的儿童出现被认为是严重的不良反应事件(如:呼吸衰竭)与安慰剂组儿童没有差别。 在试验测试中免疫球蛋白和安慰剂相比所有其他结果没有区别,例如需要氧气或进入重症监护病房。 免疫球蛋白,也称为抗体,通常是一类在感染时由白细胞产生的分子。 免疫球蛋白可能识别和附着于病毒(如RSV),并帮助消灭它们。 免疫球蛋白可以人工生产,并给予不能产生RSV抗体的儿童。 一些研究表明,免疫球蛋白有助于预防感染高风险儿童的RSV感染。

支原体肺炎病人和支原体携带者是本病的传染源,主要通过飞沫传播。 但McLellan说,如果这一种疫苗或者另一种基于他帮助发现的相同的F蛋白结构的疫苗成功了,这可能会改变游戏规则。 2013年,他们在小鼠和非人类灵长类动物身上测试了几种疫苗。 这些蛋白变异引起了高水平的中和抗体,并保护动物免受RSV感染。 首先,研究人员使用一种叫做x射线晶体学的技术来确定第一个形状的F蛋白的原子水平结构。 接下来,他们重新设计了F蛋白,去掉了它的变形能力,把它锁定在能产生最好抗体的形状上。

  • 根據疾管署報導,2020 年 12 月份的呼吸道感染案例,以 RSV 病毒占最多(51.7%),因此加強提醒民眾落實勤洗手、戴口罩、咳嗽禮節及生病在家休息、避免出入人潮擁擠、空氣不流通的公共場所等措施,以預防呼吸道融合病毒感染。
  • 该病毒无血凝素和神经氨酸酶,也不具溶血特性,其刺突糖蛋白F(F1+F2)和G蛋白均可刺激机体产生抗体,但F蛋白的抗体较G蛋白的抗体中和作用强;根据F、G抗原性的不同,有人将RSV分成A、B两个亚型。
  • 目前,评估MK-1654疗效和安全性的IIb/III期临床研究正在健康早产儿和足月婴儿中进行。
  • 现在一般认为,RSV引起的严重婴幼儿呼吸道感染可能与变态反应有关。
  • 麻疹是一种急性传染病:感染一般以麻疹病毒从体内完全清除而终止。
  • 這隻病毒很喜歡侵犯呼吸道黏膜細胞,導致屬於下呼吸道的細支氣管發炎、水腫並且導致阻塞。
  • 大多数RSV感染的住院病人年龄在1~3个月,男女之比为1.44∶1。

一般的病童在病毒感染的狀況下不需要抗生素的給予,除非出現了肺炎、中耳炎的併發症。 在一歲以前嚴重的RSV感染小孩,有30-50%在感冒時會出現反覆wheezing喘鳴的情形,也有些報導顯示嬰幼兒時期的RSV感染可能會增加長大氣喘的機率。 只是大人的症狀可能不如小孩那麼嚴重,因此很容易以為只是小感冒而疏忽。 免疫系統低下且有感冒症狀時需要看醫師,因為這類人屬於併發症高風險族群,此外,有健康方面問題和其他風險因素的嬰幼兒和老年人,一旦有呼吸道融合病毒感染的徵兆時,應該看醫師。 麻疹是一种急性传染病:感染一般以麻疹病毒从体内完全清除而终止。 但极个别患者在患疹数年后会患一种亚急性硬化性全脑炎(SSPE),该病是一种慢发性病毒感染,患者表现为精神异常,最后会痉挛、昏迷而死亡。

在多变量分析中发现,只有高龄(超过40岁的患者更易发展至重症)以及中性粒细胞绝对计数低是预后差的预测因子。 RSV感染不能产生永久性免疫,不能保护儿童免于再次感染。 RSV感染的临床表现差异很大,可以表现为症状轻微的上呼吸道感染或中耳炎,也可以表现为严重的下呼吸道感染,与患儿的年龄、基础疾病、环境暴露因素及既往的呼吸道感染史有关。 RSV可以在高危患儿中引起重症感染,并可累及呼吸系统以外的脏器[37]。 這個病毒可以經由空氣中的飛沫或是接觸來傳播,潛伏期約3-5天,被傳染以後一開始會有鼻水的症狀,之後就會開始咳嗽,氣管產生的痰液常常阻塞了嬰兒的細支氣管導致細支氣管炎。 小孩會出現呼氣的喘鳴聲,呼吸費力甚至影響血氧濃度。

抗原检测阳性意味着病毒在活跃的复制增殖状态,与临床表现相关性较好,急性期过后很快转阴性,但该方法的敏感性较核酸检测低,临床应用中需注意。 3.4 RSV感染的预后 大多数RSV感染的患儿能完全康复,不遗留后遗症。 但婴儿期RSV感染的患儿出现哮喘的概率约是健康婴儿的4倍[48]。 早产儿、合并先天性心脏病或有唐氏综合征、免疫功能缺陷等疾病的患儿,RSV感染后临床表现往往更重,出现呼吸系统后遗症的比例较高。

流行季节前注射“麻腮风”疫苗提高免疫力有助于预防流行性腮腺炎。 风疹病人在发热期间,应卧床休息,多饮开水,饮食以流食为宜。 孕妇(特别是妊娠早期)应避免与风疹病人接触,因为风疹对孕妇的影响较大,在妊娠早期感染风疹病毒会导致死胎、早产和严重的出生缺陷。 以低热、全身皮疹为特征,常伴有耳后,枕部淋巴结肿大。

免疫球蛋白RI-001 已完成4项一期临床试验及2项二期临床试验,结果显示具有良好抗病毒及抗感染效果[93]。 在出生体质量<2 300 g或2~8周婴儿中,RSV毛细支气管炎是导致呼吸暂停的独立危险因素[41]。 部分婴儿临床过程表现为肺炎,在前驱期的流涕、咳嗽等症状后,出现呼吸困难、喂养困难、精神萎靡等[42]。 亦有文獻報告指出,感染呼吸道融合病毒後,引起腦炎、心律不整的案例。

呼吸道融合病苗

周彥宏研究團隊進一步分析發現,就人類呼吸道融合病毒感染小鼠所引起的嗜酸性淋巴球增加之發炎作用,重組腺病毒疫苗會減輕嗜酸性淋巴球在血液裡增生的作用,顯示重組腺病毒疫苗具有降低人類呼吸道融合病毒感染之病理反應。 呼吸道融合病毒的棘手之處,在於其病程進展相當快速,只需兩三天的時間,便可能從發燒的症狀發展為嚴重的呼吸窘迫,進而演變成肺炎或支氣管炎。 麻煩的是,目前感染呼吸道融合病毒並沒有治療的藥物,僅能事先使用對抗F蛋白質的單株抗體來進行預防,且必須固定每個月服用一次,不管在藥物價格或是時間療程上都是一筆不小的負擔。 6.1 抗体类 目前进入或完成二期临床试验阶段的抗体类药物主要包括MEDI8897 [91]、ALX-0171 [92]及静注免疫球蛋白RI-001(ADMA Biologics)[93]。 ALX-0171 是首个可直接雾化吸入的纳米抗体三聚体,用于RSV的治疗,其与帕利珠单抗作用位点相同,在阻断RSV复制方面要优于帕利珠单抗,具有很好的物理稳定性,能耐受药物雾化时的极端条件[92]。

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柯文思

柯文思

Eric 於國立臺灣大學的中文系畢業,擅長寫不同臺灣的風土人情,並深入了解不同範疇領域。